泰國試管嬰兒服務商
深耕泰國試管嬰兒行業(yè)，多家泰國試管醫(yī)院戰(zhàn)略合作
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發(fā)布時間：2025-12-19 14:09:49 作者：試管專家
我相信每個懷孕的高齡管嬰母親都熟悉唐氏綜合癥一詞。唐氏綜合癥是何避合征一種發(fā)病率高的遺傳性疾病。由于唐氏綜合癥的免唐隨機性，每個懷孕的氏綜篩查母親都可能生下唐氏嬰兒。許多準備試管嬰兒的代試母親非常擔心他們是否患有唐氏綜合癥。那么，高齡管嬰三代試管嬰兒可以避免唐氏綜合癥嗎?何避合征
唐氏綜合征染色體特征
唐氏綜合征是21-三體綜合征，也稱為先天性或唐氏綜合癥，免唐一種由染色體異常引起的氏綜篩查疾病(多了一條21條染色體)。據統(tǒng)計，代試60%的高齡管嬰唐氏兒童在胎兒早期會有流產，幸存者將有明顯的何避合征智力落后，特殊的免唐面容，生長發(fā)育障礙和多種畸形。氏綜篩查現代醫(yī)學證實，代試唐氏綜合癥的發(fā)病率與孕產婦的年齡有關。老年孕婦和卵子老化是唐氏綜合癥的重要原因。
唐氏兒童出生率很高的人群據報道，中國唐氏綜合癥的發(fā)病率為1/800，神經管缺陷的發(fā)生率為1/700。試管嬰兒專家提醒說，以下五種孕婦屬于高危人群：
1、懷孕期間，孕婦有病毒感染史，如流感，風疹等;
“致畸五項”測試可用于診斷孕婦是否感染了上述病毒。 “致畸五項”就是TORCH測試，包括：檢測弓形蟲，風疹病毒，巨細胞病毒和單純皰疹病毒。
檢查費用和時間：TORCH檢查的費用約為100元。 TORCH檢查的時間約為懷孕3個月。
2、在受孕時，夫妻的染色體異常;
34歲以上的孕婦做“羊膜穿刺”檢查胎兒是否有染色體異常; 34歲以下的孕婦，你可以做一次“血液篩查”來篩查高危組的染色體異常。
檢查時間：孕婦血液篩查和羊膜穿刺術應在懷孕中期15-20周后進行。
3、懷過唐氏寶寶的孕婦，再次生下唐氏兒童的幾率比正常人群高10倍。
4、懷孕前后，孕婦服用致畸藥物，如四環(huán)素等;
5、有習慣性流產，早產或死產史的孕婦。
孕婦應在懷孕3個月左右到相關檢查。該測試僅需要2毫升血液進行測試，對孕婦和胎兒沒有任何傷害。篩查結果將表明是否“繼續(xù)懷孕”或“終止妊娠”。唐氏兒童一般都有精神發(fā)育遲滯的問題。建議家長在了解情況后接受終止妊娠，并在康復后再次進行懷孕。
如何預防唐氏綜合征？目前尚無有效的唐氏綜合癥治療方法，最好的手段無非就是在孕媽生產前終止妊娠。但是我們可以通過產前預防來避免生育唐氏患兒，產前預防主要有以下幾種方法：
1、孕前檢查
孕前檢查主要是針對生殖系統(tǒng)和遺傳因素所做的檢查，因為健康的寶寶必須是優(yōu)質健康的精子和卵子結合的結晶，所以夫婦雙方都要進行孕前檢查。通過孕前檢查不僅可以發(fā)現一些異常情況和疾病，從而達到防止遺傳疾病的蔓延。
明確染色體結構完全正常的胚胎
2、第三代試管技術
第三代試管嬰兒技術，可有效避免胎兒受唐氏綜合征等多達125種基因類遺傳疾病侵害，最大程度保障胎兒根本的健康。
女性懷孕年齡越大，胎兒患唐氏綜合癥的風險也就越高。標準型唐氏綜合癥的再發(fā)風險率為1%，易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發(fā)現平衡易位攜帶者，如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率。
而第三代試管PGD/PGS技術是唐氏綜合癥的主要實驗室檢查技術，通過檢測全基因組范圍內的染色體疾病，全面解決染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反復流產患者無法優(yōu)生的困擾。